Categorie
Tolterodine
Les marques,
Tolterodine
Analogs
Tolterodine
Les marques melange
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Tolterodine
Formule chimique
C22H31NO
Tolterodine
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolter.htm
Tolterodine
FDA fiche
Tolterodine
msds (fiche de securite des materiaux)
Tolterodine
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
325.488 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
Tolterodine
LogP
6.076
Tolterodine
Formes pharmaceutiques
Capsule (libération prolongée)
Tolterodine
Indication
Pour le traitement de l'hyperactivité vésicale (avec des symptômes de la fréquence urinaire, l'urgence, ou l'incontinence par impériosité).
Tolterodine
Pharmacologie
La toltérodine est un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques. Tant la contraction de la vessie et la salivation sont médiées par les récepteurs cholinergiques muscariniques. Après administration orale, la toltérodine est métabolisé dans le foie, résultant en la formation du dérivé 5-hydroxyméthyl, un métabolite majeur pharmacologiquement actives. Le métabolite 5-hydroxyméthyl, qui présente une activité antimuscarinique similaire à celle de la toltérodine, contribue de manière significative à l'effet thérapeutique. La toltérodine et l'exposition métabolite 5-hydroxyméthylé une spécificité élevée pour les récepteurs muscariniques, puisque les deux montrent une activité négligeable ou d'affinité pour les récepteurs des neurotransmetteurs autres et d'autres cibles potentielles cellulaires, comme les canaux calciques. La toltérodine a un effet prononcé sur la fonction vésicale. La principale effets de la toltérodine sont une augmentation de l'urine résiduelle, ce qui reflète une vidange incomplète de la vessie et une diminution de la pression du détrusor, compatible avec une action antimuscarinique sur le bas appareil urinaire voies.
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Absorption
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Toxicite
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères