Prinodolol
Categorie
Prinodolol Les marques, Prinodolol Analogs
Prinodolol Les marques melange
Prinodolol Formule chimique
C14H20N2O2
Prinodolol RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Prinodolol FDA fiche
Prinodolol msds (fiche de securite des materiaux)
Prinodolol Synthese de reference
Aucune information disponible
Prinodolol Poids moleculaire
248.321 g/mol
Prinodolol Point de fusion
167-171 oC
Prinodolol H2O Solubilite
7880 mg / L
Prinodolol Etat
Solid
Prinodolol LogP
2.525
Prinodolol Formes pharmaceutiques
Tablet
Prinodolol Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Prinodolol Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Prinodolol Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Prinodolol Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Prinodolol Information pour les patients
Prinodolol Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
