Neosidantoina

Categorie

Neosidantoina Les marques, Neosidantoina Analogs

Neosidantoina Les marques melange

Dilantin W Phenobarbital 15mg (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)

Dilantin W Phenobarbital 30mg Cap (Phenobarbital + Phenytoin Sodium)

Neosidantoina Formule chimique

C₁₅H₁₂N₂O₂

Neosidantoina RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/phenyt.htm

Neosidantoina FDA fiche

Neosidantoina FDA

Neosidantoina msds (fiche de securite des materiaux)

Neosidantoina MSDS

Neosidantoina Synthese de reference

Henze, le brevet américain. 2,409,754 (1946)

Neosidantoina Poids moleculaire

252.268 g/mol

Neosidantoina Point de fusion

286 ^oC

Neosidantoina H₂O Solubilite

32 mg / L

Neosidantoina Etat

Solid

Neosidantoina LogP

2.241

Neosidantoina Formes pharmaceutiques

Capsule (libération prolongée); liquide; Solution; Suspension; Tablet

Neosidantoina Indication

Pour le contrôle des crises généralisées tonico-cloniques (grand mal) et les crises partielles complexes (psychomotricité, du lobe temporal) et de la prévention et le traitement des crises survenant pendant ou après la neurochirurgie.

Neosidantoina Pharmacologie

La phénytoïne est un antiépileptique qui peut être utile dans le traitement de l'épilepsie. Le principal site d'action semble être le cortex moteur, où la propagation de l'activité épileptique est inhibée. Phénytoïne diminue l'activité maximale des centres du tronc cérébral responsable de la phase tonique des crises tonico-cloniques (grand mal) saisies. Phénytoïne agit pour amortir les indésirables, l'activité du cerveau en fuite vu dans la saisie par la réduction conductance électrique entre les cellules cérébrales. Il manque les effets sédatifs associés avec le phénobarbital. Il ya quelques indications que la phénytoïne a d'autres effets, y compris le contrôle d'anxiété et de stabilisation de l'humeur, , Mais il n'a jamais été approuvé à ces fins par la FDA.

Neosidantoina Absorption

La biodisponibilité orale 70-100%, 24,4% pour l'administration rectale et par voie intraveineuse. Taux d'absorption rapide de la concentration sanguine maximale prévue dans 1 ½ à 3 heures.

Neosidantoina Toxicite

Oral, souris: DL50 = 150 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 1635 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent le coma, la difficulté à prononcer correctement les mots, le mouvement involontaire des yeux, manque de coordination musculaire, hypotension artérielle, des nausées, de la lenteur, difficultés d'élocution, des tremblements et des vomissements.

Neosidantoina Information pour les patients

Patients taking phenytoin should be advised of the importance of adhering strictly to the prescribed dosage regimen, and of informing the physician of any clinical condition in which it is not possible to take the drug orally as prescribed, eg, surgery, etc.

Patients should also be cautioned on the use of other drugs or alcoholic beverages without first seeking the physician's advice.

Patients should be instructed to call their physician if skin rash develops.

The importance of good dental hygiene should be stressed in order to minimize the development of gingival hyperplasia and its complications.

Do not use capsules which are discolored.

Neosidantoina Organismes affectes

Les humains et autres mammifères