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Fortovase
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Fortovase
Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C38H50N6O5
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/saquin.htm
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FDA fiche
Fortovase
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Parkes, Kevin EB et al., J. Org. Chem. 59 (13) 3656-3664 (1994)
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Poids moleculaire
670.841 g/mol
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Point de fusion
349.84 oC
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H2O Solubilite
Insolubles
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Etat
Solid
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LogP
3.645
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Formes pharmaceutiques
Capsules
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Indication
Pour le traitement du VIH-1 avec ensemble immunodéficience avancée avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux.
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Pharmacologie
Le saquinavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le saquinavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.
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Absorption
La biodisponibilité absolue moyenne de 4%
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Toxicite
Éprouvent de la douleur sans doute dans la gorge
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine