Durapindol
Categorie
Durapindol Les marques, Durapindol Analogs
Durapindol Les marques melange
Durapindol Formule chimique
C14H20N2O2
Durapindol RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Durapindol FDA fiche
Durapindol msds (fiche de securite des materiaux)
Durapindol Synthese de reference
Aucune information disponible
Durapindol Poids moleculaire
248.321 g/mol
Durapindol Point de fusion
167-171 oC
Durapindol H2O Solubilite
7880 mg / L
Durapindol Etat
Solid
Durapindol LogP
2.525
Durapindol Formes pharmaceutiques
Tablet
Durapindol Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Durapindol Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Durapindol Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Durapindol Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Durapindol Information pour les patients
Durapindol Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
