Di-n-propylessigsaure
Categorie
Di-n-propylessigsaure Les marques, Di-n-propylessigsaure Analogs
- 2 PP (base)
- Alti-Valproic
- Bruceine D
- Convulex
- DPA
- DPA (VAN)
- Delepsine
- Depakene
- Depakine
- Deproic
- Di-n-propylacetic acid
- Di-n-propylessigsaure
- Dipropylacetic acid
- Dom-Valproic
- Epilex
- Epilim
- Epival
- Ergenyl
- Kyselina 2-propylvalerova
- Med Valproic
- Mylproin
- Myproic Acid
- Novo-Valproic
- Nu-Valproic
- PMS-Valproic Acid
- Penta-Valproic
- Pentanoic acid, 2-propyl-
- Propylvaleric acid
- Sodium hydrogen divalproate
- Sprinkle
- Valcote
- Valeric acid, 2-propyl-
- Valparin
- Valproate semisodique [French]
- Valproate semisodium
- Valproato semisodico [Spanish]
- Valproatum seminatricum [Latin]
- Valproic acid USP
- Valproic acid USP24
- Valproic acid semisodium salt (2:1)
- n-DPA
- n-Dipropylacetic acid
Di-n-propylessigsaure Les marques melange
Di-n-propylessigsaure Formule chimique
C8H16O2
Di-n-propylessigsaure RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Di-n-propylessigsaure FDA fiche
Di-n-propylessigsaure msds (fiche de securite des materiaux)
Di-n-propylessigsaure Synthese de reference
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Di-n-propylessigsaure Poids moleculaire
144.211 g/mol
Di-n-propylessigsaure Point de fusion
120 - 130 oC
Di-n-propylessigsaure H2O Solubilite
Légèrement soluble (1,3 mg / ml)
Di-n-propylessigsaure Etat
Solid
Di-n-propylessigsaure LogP
2.549
Di-n-propylessigsaure Formes pharmaceutiques
Capsule (250 mg); sirop (250 mg drug/5mL sirop)
Di-n-propylessigsaure Indication
Pour une utilisation en tant que thérapie unique et adjuvante dans le traitement des crises d'absence simples et complexes, et adjunctively chez les patients avec différents types de crises multiples qui incluent des crises d'absence.
Di-n-propylessigsaure Pharmacologie
Acide valproïque est un anticonvulsivant et l'humeur de stabilisation des médicaments principalement utilisés dans le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il est également utilisé pour soigner la migraine et la schizophrénie. Dans les épileptiques, l'acide valproïque est utilisé pour contrôler les crises d'absence, crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées de Lennox-Gastaut syndrome. L'acide valproïque est cru à affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur GABA transaminase) dans le cerveau humain. Dissocie l'acide valproïque pour l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. L'acide valproïque a également été démontré être un inhibiteur d'une enzyme appelée histone désacétylases 1 (HDAC1). HDAC1 est nécessaire pour le VIH de rester dans les cellules infectées. Une étude publiée en août 2005 a révélé que les patients traités avec valproïque l'acide en plus à la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) a montré une réduction de 75% des infections à VIH latent.
Di-n-propylessigsaure Absorption
Absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal.
Di-n-propylessigsaure Toxicite
Oral, souris: LD50 = 1098 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 670 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure le coma, somnolence extrême, et des problèmes cardiaques.
Di-n-propylessigsaure Information pour les patients
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Di-n-propylessigsaure Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
