Di-n-propylessigsaure
Categoria
Di-n-propylessigsaure Marchi, Di-n-propylessigsaure Analoghi
- 2 PP (base)
- Alti-Valproic
- Bruceine D
- Convulex
- DPA
- DPA (VAN)
- Delepsine
- Depakene
- Depakine
- Deproic
- Di-n-propylacetic acid
- Di-n-propylessigsaure
- Dipropylacetic acid
- Dom-Valproic
- Epilex
- Epilim
- Epival
- Ergenyl
- Kyselina 2-propylvalerova
- Med Valproic
- Mylproin
- Myproic Acid
- Novo-Valproic
- Nu-Valproic
- PMS-Valproic Acid
- Penta-Valproic
- Pentanoic acid, 2-propyl-
- Propylvaleric acid
- Sodium hydrogen divalproate
- Sprinkle
- Valcote
- Valeric acid, 2-propyl-
- Valparin
- Valproate semisodique [French]
- Valproate semisodium
- Valproato semisodico [Spanish]
- Valproatum seminatricum [Latin]
- Valproic acid USP
- Valproic acid USP24
- Valproic acid semisodium salt (2:1)
- n-DPA
- n-Dipropylacetic acid
Di-n-propylessigsaure Marchi miscela
Di-n-propylessigsaure Formula chimica
C8H16O2
Di-n-propylessigsaure RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Di-n-propylessigsaure FDA foglio
Di-n-propylessigsaure DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Di-n-propylessigsaure Sintesi di riferimento
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Di-n-propylessigsaure Peso molecolare
144.211 g/mol
Di-n-propylessigsaure Temperatura di fusione
120 - 130 oC
Di-n-propylessigsaure H2O Solubilita
Leggermente solubile (1,3 mg / ml)
Di-n-propylessigsaure Stato
Solid
Di-n-propylessigsaure LogP
2.549
Di-n-propylessigsaure Forme di dosaggio
Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)
Di-n-propylessigsaure Indicazione
Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.
Di-n-propylessigsaure Farmacologia
L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.
Di-n-propylessigsaure Assorbimento
Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.
Di-n-propylessigsaure Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.
Di-n-propylessigsaure Informazioni paziente
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Di-n-propylessigsaure Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
