Categoria
Di-n-propylessigsaure
Nombres de marca,
Di-n-propylessigsaure
Analogos
Di-n-propylessigsaure
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Di-n-propylessigsaure
Formula quimica
C8H16O2
Di-n-propylessigsaure
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Di-n-propylessigsaure
FDA hoja
Di-n-propylessigsaure
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Di-n-propylessigsaure
Sintesis de referencia
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Di-n-propylessigsaure
Peso molecular
144.211 g/mol
Di-n-propylessigsaure
Punto de fusion
120 - 130 oC
Di-n-propylessigsaure
H2O Solubilidad
Ligeramente soluble (1,3 mg / mL)
Di-n-propylessigsaure
Estado
Solid
Di-n-propylessigsaure
LogP
2.549
Di-n-propylessigsaure
Formas de dosificacion
Cápsula (250 mg), jarabe (250 mg jarabe drug/5mL)
Di-n-propylessigsaure
Indicacion
Para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y adjunctively en pacientes con múltiples tipos de ataques que incluyen crisis de ausencia.
Di-n-propylessigsaure
Farmacologia
El ácido valproico es un anticonvulsivante y estabilizadores del ánimo medicamento que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar. También se utiliza para tratar la migraña y la esquizofrenia. En los epilépticos, ácido valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. El ácido valproico se cree que afecta la función del neurotransmisor GABA (como un inhibidor de la transaminasa GABA) en el cerebro humano. Se disocia el ácido valproico para el ión valproato en el tracto gastrointestinal. El ácido valproico ha sido también demostrado ser un inhibidor de una enzima llamada histona deacetilasa 1 (HDAC1). HDAC1 es necesario para el VIH a permanecer en las células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que los pacientes tratados con valproico ácido, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostró una reducción del 75% en la infección latente por VIH.
Di-n-propylessigsaure
Absorcion
Rápida absorción del tracto gastrointestinal.
Di-n-propylessigsaure
Toxicidad
Oral, ratón: LD50 = 1098 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 670 mg / kg. Los síntomas de sobredosis pueden incluir coma, somnolencia extrema, y problemas cardíacos.
Di-n-propylessigsaure
Informacion de Pacientes
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Di-n-propylessigsaure
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos