Calvisken
Categorie
Calvisken Les marques, Calvisken Analogs
Calvisken Les marques melange
Calvisken Formule chimique
C14H20N2O2
Calvisken RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Calvisken FDA fiche
Calvisken msds (fiche de securite des materiaux)
Calvisken Synthese de reference
Aucune information disponible
Calvisken Poids moleculaire
248.321 g/mol
Calvisken Point de fusion
167-171 oC
Calvisken H2O Solubilite
7880 mg / L
Calvisken Etat
Solid
Calvisken LogP
2.525
Calvisken Formes pharmaceutiques
Tablet
Calvisken Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Calvisken Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Calvisken Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Calvisken Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Calvisken Information pour les patients
Calvisken Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
