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Calmax
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C12H21N5O2S2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/nizat.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
RP Pioch, le brevet américain. 4,375,547 (1982)
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Poids moleculaire
331.46 g/mol
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Point de fusion
203 oC
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H2O Solubilite
10-33mg/mL
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Etat
Solid
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LogP
1.506
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Formes pharmaceutiques
Capsule (150, 300 mg)
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Indication
Pour le traitement de l'acide de reflux troubles (DIRD), l'ulcère gastroduodénal, actif ulcère bénin gastrique, et active l'ulcère duodénal.
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Pharmacologie
Ce médicament est un marché concurrentiel, inhibiteur réversible de l'histamine à l'histamine des récepteurs H2, en particulier ceux dans les cellules pariétales gastriques. En inhibant l'action de l'histamine sur les cellules d'estomac, nizatidine réduit la production d'acide gastrique. Nizatidine avait aucune action démontrable anti-androgène. Pleine dose thérapeutique pour les problèmes traités par la nizatidine ne dure pas plus de 8 semaines. Il a été démontré que traitement avec une dose réduite de nizatidine est efficace comme traitement d'entretien de guérison suivant un ulcère duodénal actif.
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Absorption
Rapide (biodisponibilité de nizatidine dépasse 70%)
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Toxicite
Voie orale, rat DL50: 301 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent cholinergique, y compris les effets de type larmoiement, salivation, vomissements, myosis et la diarrhée.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères