CPT
Categorie
CPT Les marques, CPT Analogs
CPT Les marques melange
CPT Formule chimique
C33H38N4O6
CPT RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
CPT FDA fiche
CPT msds (fiche de securite des materiaux)
CPT Synthese de reference
T. Miyasaka et al., US. 4.604.463 (1985, 1986 à la fois pour Yakult Honsha)
CPT Poids moleculaire
586.678 g/mol
CPT Point de fusion
222-223 oC
CPT H2O Solubilite
Solubles
CPT Etat
Solid
CPT LogP
4.372
CPT Formes pharmaceutiques
Solution pour injection IM
CPT Indication
Pour le traitement du cancer colorectal métastatique (traitement de première ligne lorsqu'il est administré avec du 5-fluorouracile et la leucovorine).
CPT Pharmacologie
L'irinotécan est un inhibiteur de l'enzyme antinéoplasiques principalement utilisés dans le traitement du cancer colorectal. L'irinotécan est un dérivé de la camptothécine. Camptothécines interagissent spécifiquement avec l'enzyme topoisomérase I, qui soulage la torsion de l'ADN en induisant réversibles simple-brins. L'irinotécan et de son métabolite actif SN-38 se lient à l'ADN topoisomérase I-complexes et prévenir religature de ces simple brin casse. Les recherches actuelles suggèrent que la cytotoxicité de l'irinotécan est due à des dommages d'ADN double brin produite lors de la synthèse d'ADN lorsque les enzymes de réplication interagir avec le complexe ternaire formé par la topoisomérase I, l'ADN, et soit l'irinotecan ou le SN-38. Les cellules de mammifères ne peut pas réparer efficacement ces pauses double brin. La contribution précise du SN-38 à l'activité de l'irinotecan chez humains n'est pas connue. L'irinotécan est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).
CPT Absorption
100%
CPT Toxicite
Complications gastro-intestinales, tels que nausées, vomissements, crampes abdominales, la diarrhée et les infections.
CPT Information pour les patients
CPT Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
