CPT
Categoria
CPT Nombres de marca, CPT Analogos
CPT Marca los nombres de mezcla
CPT Formula quimica
C33H38N4O6
CPT RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/irinot.htm
CPT FDA hoja
CPT MSDS (hoja de seguridad de materiales)
CPT Sintesis de referencia
T. Miyasaka et al., Patente de EE.UU.. 4.604.463 (1985, 1986, tanto para Yakult Honsha)
CPT Peso molecular
586.678 g/mol
CPT Punto de fusion
222-223 oC
CPT H2O Solubilidad
Soluble
CPT Estado
Solid
CPT LogP
4.372
CPT Formas de dosificacion
Solución para inyección IM
CPT Indicacion
Para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (primera línea de tratamiento cuando se administra con 5-fluorouracilo y leucovorina).
CPT Farmacologia
El irinotecan es un inhibidor de la enzima antineoplásicos utilizados principalmente en el tratamiento del cáncer colorrectal. El irinotecan es un derivado de la camptotecina. Camptotecinas interactuar específicamente con la enzima topoisomerasa Yo lo que alivia la tensión de torsión en el ADN induciendo reversible solo capítulo se rompe. Irinotecan y su metabolito activo SN-38 se unen a la topoisomerasa I-ADN y evitar la religación de estos solo capítulo se rompe. La investigación actual sugiere que la citotoxicidad del irinotecan se debe a daños en el ADN de doble cadena se producen durante la síntesis de ADN cuando las enzimas de replicación interactúan con el complejo ternario formado por la topoisomerasa I, ADN, y, o bien irinotecan o SN-38. Las células de mamíferos no pueden reparar eficientemente estas rupturas de doble hebra. La contribución precisa del SN-38 a la actividad de irinotecán en los seres humanos no se conoce. Irinotecan es el ciclo celular de fase específica (fase S).
CPT Absorcion
100%
CPT Toxicidad
Las complicaciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, e infecciones.
CPT Informacion de Pacientes
CPT Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
