Betapindol
Categorie
Betapindol Les marques, Betapindol Analogs
Betapindol Les marques melange
Betapindol Formule chimique
C14H20N2O2
Betapindol RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm
Betapindol FDA fiche
Betapindol msds (fiche de securite des materiaux)
Betapindol Synthese de reference
Aucune information disponible
Betapindol Poids moleculaire
248.321 g/mol
Betapindol Point de fusion
167-171 oC
Betapindol H2O Solubilite
7880 mg / L
Betapindol Etat
Solid
Betapindol LogP
2.525
Betapindol Formes pharmaceutiques
Tablet
Betapindol Indication
Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.
Betapindol Pharmacologie
Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.
Betapindol Absorption
Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).
Betapindol Toxicite
DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.
Betapindol Information pour les patients
Betapindol Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
