Categorie
Alglucerase
Les marques,
Alglucerase
Analogs
Alglucerase
Les marques melange
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Alglucerase
Formule chimique
C2532H3854N672O711S16
Alglucerase
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/ceredase.htm
Alglucerase
FDA fiche
Alglucerase
msds (fiche de securite des materiaux)
Alglucerase
Synthese de reference
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Poids moleculaire
55597.4
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Liquid
Alglucerase
LogP
-0.168
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Formes pharmaceutiques
Solution (perfusion IV)
Alglucerase
Indication
Pour le traitement de la maladie de Gaucher (déficit en glucocérébrosidase)
Alglucerase
Pharmacologie
La maladie de Gaucher se caractérise par une déficience fonctionnelle en bêta-glucocérébrosidase activité enzymatique et l'accumulation de glucocérébroside résultante des lipides dans les macrophages tissulaires qui s'engorgent et sont appelées cellules de Gaucher. Les cellules de Gaucher sont typiquement trouvés dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Cela peut conduire à une hypertrophie de la rate et du foie (hépato-splénomégalie). Secondaire séquelles hématologiques comprennent anémie sévère et une thrombocytopénie. Les injections de alglucérase aux patients la maladie de Gaucher conduit à une élévation des taux sériques de l'enzyme et la réduction de l'accumulation de glucocérébroside
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Absorption
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Toxicite
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères