Categorie
Abbott 84538
Les marques,
Abbott 84538
Analogs
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Les marques melange
Kaletra (Lopinavir + Ritonavir)
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Formule chimique
C37H48N6O5S2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ritonavirsol.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
720.946 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
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Etat
Solid
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LogP
4.941
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Formes pharmaceutiques
Capsule (100 mg); Solution (80 mg / ml de ritonavir)
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Indication
Indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH.
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Pharmacologie
Le ritonavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le ritonavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.
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Absorption
La biodisponibilité absolue du ritonavir n'a pas été déterminée.
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Toxicite
L'expérience de surdosage aigu avec Norvir est limité. Un patient dans les essais cliniques ont NORVIR 1500 mg / jour pendant deux jours. Le patient a signalé des paresthésies, qui ont disparu après la dose a été diminué. Un cas de post-commercialisation de l'insuffisance rénale avec hyperéosinophilie a été rapporté avec le ritonavir surdosage. La dose létale approximative a été jugée supérieure à 20 fois la dose humaine liés chez le rat et 10 fois la dose humaine liés chez la souris.
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine