Spiresis
Categoria
Spiresis Nombres de marca, Spiresis Analogos
- Abbolactone
- Acelat
- Aldace
- Aldactazide
- Aldactide
- Aldactone
- Aldactone A
- Alderon
- Aldopur
- Almatol
- Altex
- Aquareduct
- Deverol
- Diatensec
- Dira
- Duraspiron
- Espironolactona [INN-Spanish]
- Euteberol
- Lacalmin
- Lacdene
- Laractone
- Melarcon
- Nefurofan
- Osiren
- Osyrol
- SNL
- Sagisal
- Sincomen
- Spiresis
- Spiretic
- Spiridon
- Spiro-Tablinen
- Spiroctan
- Spiroctanie
- Spiroderm
- Spirolactone
- Spirolakton
- Spirolang
- Spirolone
- Spirone
- Spironocompren
- Spironolactone A
- Spironolactone [BAN:INN:JAN]
- Spironolactonum [INN-Latin]
- Spironolattone [DCIT]
- Sprioderm
- Supra-puren
- Suracton
- Uractone
- Urusonin
- Verospiron
- Verospirone
- Verospirone Opianin
- Xenalon
Spiresis Marca los nombres de mezcla
Spiresis Formula quimica
C33H30N4O2
Spiresis RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/telmisartan.htm
Spiresis FDA hoja
Spiresis MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Spiresis Sintesis de referencia
No hay información disponible
Spiresis Peso molecular
514.617 g/mol
Spiresis Punto de fusion
261-263oC
Spiresis H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Spiresis Estado
Solid
Spiresis LogP
7.245
Spiresis Formas de dosificacion
Tabletas
Spiresis Indicacion
Para el tratamiento de la hipertensión.
Spiresis Farmacologia
Telmisartán es un activo por vía oral no péptido antagonista de la angiotensina II que actúa sobre el subtipo de receptor AT1. Nuevos estudios sugieren que el telmisartán también pueden tener propiedades agonistas PPAR que podría potencialmente confieren efectos beneficiosos metabólicos. Esta observación se está estudiando en ensayos clínicos. La angiotensina II es formado a partir de la angiotensina I en una reacción catalizada por la conversión de la angiotensina enzima (ACE, la quinasa II). La angiotensina II es el principal agente presor del sistema renina-angiotensina, con efectos que incluyen vasoconstricción, estimulación de la síntesis y liberación de aldosterona, , Estimulación cardiaca y reabsorción renal de sodio. Telmisartán actúa bloqueando los efectos vasoconstrictor y secretor de aldosterona de la angiotensina II.
Spiresis Absorcion
La biodisponibilidad absoluta depende de la dosis. Alimentos disminuye ligeramente la biodisponibilidad (una disminución de alrededor del 6% se ve cuando la dosis de 40 mg se administra con alimentos).
Spiresis Toxicidad
DL50 por vía intravenosa en ratas es de 150-200 mg / kg en los machos y de 200 a 250 mg / kg en las hembras. Toxicidad oral aguda es baja: no se registraron muertes y no se produjeron cambios en las ratas o los perros a 2000 mg / kg, la dosis más alta. Existen datos limitados con respecto a la sobredosis en seres humanos. Las manifestaciones más probables de la sobredosis con telmisartán sería hipotensión, mareos y taquicardia; podría ocurrir bradicardia por parasimpático (vagal).
Spiresis Informacion de Pacientes
Spiresis Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
