Valproate semisodium
Categoria
Valproate semisodium Marchi, Valproate semisodium Analoghi
- 2 PP (base)
- Alti-Valproic
- Bruceine D
- Convulex
- DPA
- DPA (VAN)
- Delepsine
- Depakene
- Depakine
- Deproic
- Di-n-propylacetic acid
- Di-n-propylessigsaure
- Dipropylacetic acid
- Dom-Valproic
- Epilex
- Epilim
- Epival
- Ergenyl
- Kyselina 2-propylvalerova
- Med Valproic
- Mylproin
- Myproic Acid
- Novo-Valproic
- Nu-Valproic
- PMS-Valproic Acid
- Penta-Valproic
- Pentanoic acid, 2-propyl-
- Propylvaleric acid
- Sodium hydrogen divalproate
- Sprinkle
- Valcote
- Valeric acid, 2-propyl-
- Valparin
- Valproate semisodique [French]
- Valproate semisodium
- Valproato semisodico [Spanish]
- Valproatum seminatricum [Latin]
- Valproic acid USP
- Valproic acid USP24
- Valproic acid semisodium salt (2:1)
- n-DPA
- n-Dipropylacetic acid
Valproate semisodium Marchi miscela
Valproate semisodium Formula chimica
C8H16O2
Valproate semisodium RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Valproate semisodium FDA foglio
Valproate semisodium DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Valproate semisodium Sintesi di riferimento
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Valproate semisodium Peso molecolare
144.211 g/mol
Valproate semisodium Temperatura di fusione
120 - 130 oC
Valproate semisodium H2O Solubilita
Leggermente solubile (1,3 mg / ml)
Valproate semisodium Stato
Solid
Valproate semisodium LogP
2.549
Valproate semisodium Forme di dosaggio
Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)
Valproate semisodium Indicazione
Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.
Valproate semisodium Farmacologia
L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.
Valproate semisodium Assorbimento
Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.
Valproate semisodium Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.
Valproate semisodium Informazioni paziente
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Valproate semisodium Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
