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Valproate semisodium en es it fr

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Valproate semisodium Les marques, Valproate semisodium Analogs

Valproate semisodium Les marques melange

  • No information avaliable

    • Valproate semisodium Formule chimique

    C8H16O2

    Valproate semisodium RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Valproate semisodium FDA fiche

    Valproate semisodium msds (fiche de securite des materiaux)

    Valproate_semisodium MSDS

    Valproate semisodium Synthese de reference

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Valproate semisodium Poids moleculaire

    144.211 g/mol

    Valproate semisodium Point de fusion

    120 - 130 oC

    Valproate semisodium H2O Solubilite

    Légèrement soluble (1,3 mg / ml)

    Valproate semisodium Etat

    Solid

    Valproate semisodium LogP

    2.549

    Valproate semisodium Formes pharmaceutiques

    Capsule (250 mg); sirop (250 mg drug/5mL sirop)

    Valproate semisodium Indication

    Pour une utilisation en tant que thérapie unique et adjuvante dans le traitement des crises d'absence simples et complexes, et adjunctively chez les patients avec différents types de crises multiples qui incluent des crises d'absence.

    Valproate semisodium Pharmacologie

    Acide valproïque est un anticonvulsivant et l'humeur de stabilisation des médicaments principalement utilisés dans le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il est également utilisé pour soigner la migraine et la schizophrénie. Dans les épileptiques, l'acide valproïque est utilisé pour contrôler les crises d'absence, crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées de Lennox-Gastaut syndrome. L'acide valproïque est cru à affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur GABA transaminase) dans le cerveau humain. Dissocie l'acide valproïque pour l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. L'acide valproïque a également été démontré être un inhibiteur d'une enzyme appelée histone désacétylases 1 (HDAC1). HDAC1 est nécessaire pour le VIH de rester dans les cellules infectées. Une étude publiée en août 2005 a révélé que les patients traités avec valproïque l'acide en plus à la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) a montré une réduction de 75% des infections à VIH latent.

    Valproate semisodium Absorption

    Absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal.

    Valproate semisodium Toxicite

    Oral, souris: LD50 = 1098 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 670 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure le coma, somnolence extrême, et des problèmes cardiaques.

    Valproate semisodium Information pour les patients

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Valproate semisodium Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères