Trimethobenzamide HCL
Categoria
Trimethobenzamide HCL Marchi, Trimethobenzamide HCL Analoghi
Trimethobenzamide HCL Marchi miscela
Trimethobenzamide HCL Formula chimica
C14H12N6O
Trimethobenzamide HCL RX link
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Trimethobenzamide HCL FDA foglio
Trimethobenzamide HCL DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Trimethobenzamide HCL Sintesi di riferimento
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Trimethobenzamide HCL Peso molecolare
280.285 g/mol
Trimethobenzamide HCL Temperatura di fusione
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Trimethobenzamide HCL H2O Solubilita
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Trimethobenzamide HCL Stato
Solid
Trimethobenzamide HCL LogP
2.759
Trimethobenzamide HCL Forme di dosaggio
Per via endovenosa (dose di carico da 12 a 24 microgrammi / kg per 10 minuti seguita da un'infusione continua di 0,05-0,2 microgrammi / kg per minuto, regolato in base alla risposta)
Trimethobenzamide HCL Indicazione
Trattamento a breve termine di acutamente scompensata grave insufficienza cardiaca cronica (CHF).
Trimethobenzamide HCL Farmacologia
Il levosimendan è un nuovo Ca2 +-sensibilizzante agente inotropo. Ca2 + sensibilizzanti rappresentano una nuova classe di agenti inotropi, che superano gli svantaggi connessi con agenti inotropi attualmente disponibili in quanto non sono associati ad un aumentato rischio di aritmie, danno cellulare e la morte a causa di sovraccarico di Ca2 + in cellule del miocardio, ma non aumentano l'energia di attivazione, ed essi hanno il potenziale per invertire la disfunzione contrattile in condizioni fisiopatologiche, come l'acidosi o infarto del miocardio mozzafiato. Levosimendan non è stato approvato per l'uso negli Stati Uniti o in Canada.
Trimethobenzamide HCL Assorbimento
La biodisponibilità orale di levosimendan è di 85 ± 6% nei volontari sani e 84 ± 4% nei pazienti.
Trimethobenzamide HCL Tossicita
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Trimethobenzamide HCL Informazioni paziente
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Trimethobenzamide HCL Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
