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Tiludronate en es it fr

Categoria

Tiludronate Marchi, Tiludronate Analoghi

Tiludronate Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Tiludronate Formula chimica

    C7H9ClO6P2S

    Tiludronate RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Tiludronate FDA foglio

    Tiludronate DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Tiludronate Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Tiludronate Peso molecolare

    318.609 g/mol

    Tiludronate Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Tiludronate H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Tiludronate Stato

    Solid

    Tiludronate LogP

    0.549

    Tiludronate Forme di dosaggio

    Compresse per somministrazione orale contenenti 240 mg di disodio tiludronate

    Tiludronate Indicazione

    Per il trattamento del morbo di Paget (osteite deformante).

    Tiludronate Farmacologia

    Tiludronate è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di etidronato e clodronato. Tiludronate influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del tiludronate che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa.

    Tiludronate Assorbimento

    La biodisponibilità orale media in soggetti maschi sani è del 6% dopo una dose orale equivalente a 400 mg di acido tiludronico somministrate dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard. Nel singolo studi la dose, la biodisponibilità è stata ridotta del 90% quando l'equivalente dose orale di 400 mg di acido tiludronico è stato somministrato con o 2 ore dopo, una colazione standard rispetto alla stessa dose somministrata dopo il digiuno notturno e 4 ore prima di una colazione standard.

    Tiludronate Tossicita

    Sulla base della nota azione di tiludronate, ipocalcemia è una conseguenza potenziale di sovradosaggio. In un paziente con ipercalcemia neoplastica, somministrazione endovenosa di alte dosi (800 mg / die dose totale, 6 mg / kg / die per 2 giorni) era associato ad insufficienza renale acuta e morte.

    Tiludronate Informazioni paziente

    Tiludronate Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi