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Tiludronate en es it fr

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Tiludronate Les marques, Tiludronate Analogs

Tiludronate Les marques melange

  • No information avaliable

    • Tiludronate Formule chimique

    C7H9ClO6P2S

    Tiludronate RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tiludronate.htm

    Tiludronate FDA fiche

    Tiludronate msds (fiche de securite des materiaux)

    Tiludronate Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Tiludronate Poids moleculaire

    318.609 g/mol

    Tiludronate Point de fusion

    No information avaliable

    Tiludronate H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Tiludronate Etat

    Solid

    Tiludronate LogP

    0.549

    Tiludronate Formes pharmaceutiques

    Comprimés pour administration orale contenant 240 mg tiludronate disodique

    Tiludronate Indication

    Pour le traitement de la maladie osseuse de Paget (ostéite déformante).

    Tiludronate Pharmacologie

    Le tiludronate est un de première génération (non azotés) bisphosphonates dans la même famille que l'étidronate et le clodronate. Tiludronate affecte le métabolisme du calcium et inhibe la résorption osseuse et une calcification des tissus mous. Parmi les tiludronate qui est résorbé (de la préparation orale) ou infusée (pour les médicaments par voie intraveineuse), environ 50% est excrétée sous forme inchangée par le rein. Le reste a une très forte affinité pour le tissu osseux, et est rapidement absorbé à la surface des os.

    Tiludronate Absorption

    La biodisponibilité orale moyenne chez des sujets sains est de 6% après une dose orale équivalente à 400 mg acide tiludronique administré après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard. En un seul études de doses, la biodisponibilité a été réduite de 90% quand un équivalent de dose orale de 400 mg d'acide tiludronique a été administré avec, ou 2 heures après, un petit déjeuner standard par rapport à la même dose administrée après une nuit de jeûne et de 4 heures avant un petit déjeuner standard.

    Tiludronate Toxicite

    Basé sur l'action connue de tiludronate, l'hypocalcémie est une conséquence potentielle de surdosage. Chez un patient présentant une hypercalcémie de malignité, l'administration intraveineuse de fortes doses (800 mg / jour la dose totale, 6 mg / kg / jour pendant 2 jours) a été associée à une insuffisance rénale aiguë et la mort.

    Tiludronate Information pour les patients

    Tiludronate Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères