Categoria
Sodium hydrogen divalproate
Marchi,
Sodium hydrogen divalproate
Analoghi
Sodium hydrogen divalproate
Marchi miscela
No information avaliable
Sodium hydrogen divalproate
Formula chimica
C8H16O2
Sodium hydrogen divalproate
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm
Sodium hydrogen divalproate
FDA foglio
Sodium hydrogen divalproate
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Sodium hydrogen divalproate
Sintesi di riferimento
Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)
Sodium hydrogen divalproate
Peso molecolare
144.211 g/mol
Sodium hydrogen divalproate
Temperatura di fusione
120 - 130 oC
Sodium hydrogen divalproate
H2O Solubilita
Leggermente solubile (1,3 mg / ml)
Sodium hydrogen divalproate
Stato
Solid
Sodium hydrogen divalproate
LogP
2.549
Sodium hydrogen divalproate
Forme di dosaggio
Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)
Sodium hydrogen divalproate
Indicazione
Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.
Sodium hydrogen divalproate
Farmacologia
L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.
Sodium hydrogen divalproate
Assorbimento
Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.
Sodium hydrogen divalproate
Tossicita
Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.
Sodium hydrogen divalproate
Informazioni paziente
Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.
Sodium hydrogen divalproate
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi