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Sodium hydrogen divalproate en es it fr

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Sodium hydrogen divalproate Les marques, Sodium hydrogen divalproate Analogs

Sodium hydrogen divalproate Les marques melange

  • No information avaliable

    • Sodium hydrogen divalproate Formule chimique

    C8H16O2

    Sodium hydrogen divalproate RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Sodium hydrogen divalproate FDA fiche

    Sodium hydrogen divalproate msds (fiche de securite des materiaux)

    Sodium_hydrogen_divalproate MSDS

    Sodium hydrogen divalproate Synthese de reference

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Sodium hydrogen divalproate Poids moleculaire

    144.211 g/mol

    Sodium hydrogen divalproate Point de fusion

    120 - 130 oC

    Sodium hydrogen divalproate H2O Solubilite

    Légèrement soluble (1,3 mg / ml)

    Sodium hydrogen divalproate Etat

    Solid

    Sodium hydrogen divalproate LogP

    2.549

    Sodium hydrogen divalproate Formes pharmaceutiques

    Capsule (250 mg); sirop (250 mg drug/5mL sirop)

    Sodium hydrogen divalproate Indication

    Pour une utilisation en tant que thérapie unique et adjuvante dans le traitement des crises d'absence simples et complexes, et adjunctively chez les patients avec différents types de crises multiples qui incluent des crises d'absence.

    Sodium hydrogen divalproate Pharmacologie

    Acide valproïque est un anticonvulsivant et l'humeur de stabilisation des médicaments principalement utilisés dans le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il est également utilisé pour soigner la migraine et la schizophrénie. Dans les épileptiques, l'acide valproïque est utilisé pour contrôler les crises d'absence, crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées de Lennox-Gastaut syndrome. L'acide valproïque est cru à affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur GABA transaminase) dans le cerveau humain. Dissocie l'acide valproïque pour l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. L'acide valproïque a également été démontré être un inhibiteur d'une enzyme appelée histone désacétylases 1 (HDAC1). HDAC1 est nécessaire pour le VIH de rester dans les cellules infectées. Une étude publiée en août 2005 a révélé que les patients traités avec valproïque l'acide en plus à la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) a montré une réduction de 75% des infections à VIH latent.

    Sodium hydrogen divalproate Absorption

    Absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal.

    Sodium hydrogen divalproate Toxicite

    Oral, souris: LD50 = 1098 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 670 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure le coma, somnolence extrême, et des problèmes cardiaques.

    Sodium hydrogen divalproate Information pour les patients

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Sodium hydrogen divalproate Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères