Omnicef (TN)
Categoria
Omnicef (TN) Marchi, Omnicef (TN) Analoghi
Omnicef (TN) Marchi miscela
Omnicef (TN) Formula chimica
C14H13N5O5S2
Omnicef (TN) RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm
Omnicef (TN) FDA foglio
Omnicef (TN) DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Omnicef (TN) Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Omnicef (TN) Peso molecolare
395.416 g/mol
Omnicef (TN) Temperatura di fusione
No information avaliable
Omnicef (TN) H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Omnicef (TN) Stato
Solid
Omnicef (TN) LogP
0.657
Omnicef (TN) Forme di dosaggio
Capsule per somministrazione orale (300mg), sospensione orale (125 mg per ogni soluzione di 5 ml)
Omnicef (TN) Indicazione
Per il trattamento delle vie respiratorie, pelle, tessuti molli e infezioni ORL causate da H. influenzae (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), H. parainfluenzae (comprese b-lattamasi ceppi produttori) ), S. pneumoniae (penicillina-ceppi sensibili), S. pyogenes, S. aureus (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), e M. catarrhalis.
Omnicef (TN) Farmacologia
Cefdinir è una cefalosporina di terza generazione con un ampio spettro di attività contro enterici gram-negativi. Cefdinir è stabile in presenza di alcuni, ma non tutti, i b-lattamasi enzimi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine alcuni sono suscettibili di cefdinir. Cefalosporine funzionano allo stesso modo come penicilline: esse interferiscono con la sintesi del peptidoglicano dei batteri muro inibendo la transpeptidazione finale necessario per il cross-link. Questo effetto è battericida.
Omnicef (TN) Assorbimento
Raggiungere la massima concentrazione plasmatica si verificano cefdinir 2 a 4 ore post-dose o la somministrazione della capsula dopo sospensione. Biodisponibilità delle capsule cefdinir stimato è del 21% dopo somministrazione di una 300 mg capsula, e il 16% in seguito alla somministrazione di una dose di 600 mg capsula. Biodisponibilità assoluta stimata della sospensione cefdinir è del 25%. L'assorbimento è ridotto di circa il 15% quando somministrata con un pasto ricco di grassi.
Omnicef (TN) Tossicita
Informazioni sul sovradosaggio cefdinir nell'uomo non è disponibile. Negli studi di tossicità acuta nei roditori, una singola dose orale 5600-mg/kg non ha prodotto effetti negativi. Segni tossici e seguenti sintomi sovradosaggio con altri b-lattamici hanno incluso nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea e convulsioni.
Omnicef (TN) Informazioni paziente
Omnicef (TN) Atto interessato organismi
Enterici gram-negativi
