Categoria
Mutubine Iodide
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C23H31NO7
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cellcept.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
469.955 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
Leggermente solubile (43 mg / ml a pH 7,4)
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Stato
Solid
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LogP
2.424
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Forme di dosaggio
Capsula (250mg); Tablet (500 mg); polvere per soluzione (200 mg / mL costituito)
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Indicazione
Per la profilassi del rigetto d'organo nei pazienti che ricevono un allotrapianto renale, cardiaco o epatico. CellCept deve essere usato in concomitanza con ciclosporina e corticosteroidi.
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Farmacologia
Il micofenolato mofetile è un profarmaco dell'acido micofenolico, una sostanza antibiotica derivata da Penicillium stoloniferum. Esso blocca la biosintesi de novo dei nucleotidi purinici per inibizione dell'enzima inosina monofosfato deidrogenasi. L'acido micofenolico è importante perché i suoi effetti selettivi sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione di cellule T, linfociti e la formazione di anticorpi da B-cellule. Si può anche inibire il reclutamento dei leucociti ai siti infiammatori.
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Assorbimento
Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. In 12 volontari sani, la biodisponibilità assoluta media di micofenolato orale rispetto al micofenolato mofetile per via endovenosa (sulla base di AUC dell'MPA) ) È stata del 94%. Cibo (27 g di grassi, 650 calorie) non ha alcun effetto sul grado di assorbimento (AUC dell'MPA), di micofenolato mofetile.
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Tossicita
Orale (DL50): Acuto: 352 mg / kg [Ratto], 1000 mg / kg [Mouse], e> 6000 mg / kg [Coniglio]. Possibili segni e sintomi di sovradosaggio acuto possono includere i seguenti: anomalie ematologiche, come leucopenia e neutropenia, e sintomi gastrointestinali come dolori addominali, diarrea, nausea e vomito e dispepsia.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi