Categoria
Kaletra
Marchi,
Kaletra
Analoghi
Kaletra
Marchi miscela
Kaletra (Lopinavir + Ritonavir)
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Formula chimica
C37H48N6O5S2
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ritonavirsol.htm
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FDA foglio
Kaletra
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
720.946 g/mol
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Temperatura di fusione
No information avaliable
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H2O Solubilita
Praticamente insolubile
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Stato
Solid
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LogP
4.941
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Forme di dosaggio
Capsula (100 mg); soluzione (80 mg / ml di ritonavir)
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Indicazione
Indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV.
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Farmacologia
Ritonavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Inibitori della proteasi blocco da parte di HIV proteasi chiamata. Proteasi dell'HIV-1 è un enzima necessario per la la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virale nelle singole proteine funzionali si trovano in infettive da HIV-1. Ritonavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività di l'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione del poliproteine virale causando la formazione di particelle virali immature non infettive. Inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV.
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Assorbimento
La biodisponibilità assoluta di ritonavir non è stata determinata.
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Tossicita
L'esperienza umana di sovradosaggio acuto con NORVIR è limitata. Un paziente in studi clinici ha NORVIR 1500 mg / die per due giorni. La paziente ha riferito parestesie che ha risolto dopo la dose è stata ridotta. Un post-marketing caso di insufficienza renale con eosinofilia è stata riportata con ritonavir overdose. La dose letale approssimativa è risultato essere maggiore di 20 volte la dose umana connessi nei ratti e 10 volte la dose umana connessi nei topi.
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Informazioni paziente
No information avaliable
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Atto interessato organismi
Virus dell'immunodeficienza umana