ITZ

Categoria

ITZ Marchi, ITZ Analoghi

ITZ Marchi miscela

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ITZ Formula chimica

C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₄

ITZ RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/itraconazole.htm

ITZ FDA foglio

ITZ FDA

ITZ DMS (foglio di materiale di sicurezza)

ITZ MSDS

ITZ Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

ITZ Peso molecolare

705.633 g/mol

ITZ Temperatura di fusione

166.2 ^oC

ITZ H₂O Solubilita

Insolubile

ITZ Stato

Solid

ITZ LogP

6.939

ITZ Forme di dosaggio

Capsule (100 mg); soluzione liquida

ITZ Indicazione

Per il trattamento delle seguenti infezioni fungine nei pazienti immunocompromessi e non immunocompromessi: blastomicosi polmonare ed extrapolmonare, istoplasmosi, aspergillosi, e onicomicosi.

ITZ Farmacologia

Itraconazolo è un imidazolo / triazolo tipo di agente antimicotico. Itraconazolo è un inibitore altamente selettivo della fungine citocromo P-450 steroli C-14 α-demetilazione attraverso l'inibizione dell'enzima del citocromo P450 14α-demetilasi. Questo enzima converte lanosterol di ergosterolo, ed è necessario nella sintesi della parete cellulare fungina. La successiva perdita di steroli normale correla con l'accumulo di 14-α metil steroli a funghi e possono essere in parte responsabile per l'attività fungistatica di fluconazolo. Demetilazione cellulari di mammifero è molto meno sensibile alla inibizione fluconazolo. Mostre itraconazolo in attività in vitro contro Cryptococcus neoformans e Candida spp. Attività fungistatica è stata dimostrata anche in modelli animali normali ed immunocompromessi per le infezioni fungine sistemiche e intracraniche a causa di Cryptococcus neoformans e per le infezioni sistemiche a causa di Candida albicans.

ITZ Assorbimento

La biodisponibilità orale assoluta di itraconazolo è del 55%, ed è massima quando assunto con un pasto completo.

ITZ Tossicita

Nessun mortalità significativa è stata osservata quando itraconazolo è stato somministrato per via orale a topi e ratti a livelli di dosaggio di 320 mg / kg o ai cani a 200 mg / kg.

ITZ Informazioni paziente