Categoria
Finasteride and Its Intermediates
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C23H36N2O2
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
372.544 g/mol
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Temperatura di fusione
252-254 oC
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H2O Solubilita
11,7 mg / L
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Stato
Solid
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LogP
4.277
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Forme di dosaggio
Compressa
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Indicazione
Per il trattamento sintomatico di iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con ingrossamento della prostata: migliorare i sintomi, ridurre il rischio di ritenzione urinaria acuta, ridurre il rischio della necessità di un intervento chirurgico anche la resezione transuretrale della prostat.
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Farmacologia
Finasteride è indicato per il trattamento della perdita di capelli (alopecia androgenetica) solo negli uomini. Finasteride è un inibitore competitivo e specifico di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in DHT androgeni. Due isoenzimi distinti si trovano in topi, ratti, scimmie e gli esseri umani: di tipo I e II. Ognuno di questi isoenzimi è differenzialmente espressi nei tessuti e di sviluppo fasi. Negli esseri umani, di tipo I 5a-reduttasi è predominante nelle ghiandole sebacee della maggior parte delle regioni di pelle, compreso il cuoio capelluto, e il fegato. Tipo I 5a-reduttasi è responsabile di circa un terzo della circolazione DHT. Il tipo II 5a-reduttasi isoenzima si trova principalmente nella prostata, vescicole seminali, epididimo, follicoli piliferi e così come il fegato, ed è responsabile per due terzi di DHT circolante.
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Assorbimento
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi