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Finasteride and Its Intermediates en es it fr

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Finasteride and Its Intermediates Les marques, Finasteride and Its Intermediates Analogs

Finasteride and Its Intermediates Les marques melange

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    • Finasteride and Its Intermediates Formule chimique

    C23H36N2O2

    Finasteride and Its Intermediates RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm

    Finasteride and Its Intermediates FDA fiche

    Finasteride_and_Its_Intermediates FDA

    Finasteride and Its Intermediates msds (fiche de securite des materiaux)

    Finasteride and Its Intermediates Synthese de reference

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    Finasteride and Its Intermediates Poids moleculaire

    372.544 g/mol

    Finasteride and Its Intermediates Point de fusion

    252-254 oC

    Finasteride and Its Intermediates H2O Solubilite

    11,7 mg / L

    Finasteride and Its Intermediates Etat

    Solid

    Finasteride and Its Intermediates LogP

    4.277

    Finasteride and Its Intermediates Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Finasteride and Its Intermediates Indication

    Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une hypertrophie de la prostate: d'améliorer les symptômes, réduire le risque de rétention aiguë d'urine, de réduire le risque de recourir à la chirurgie, y compris une résection transurétrale de la prostat.

    Finasteride and Its Intermediates Pharmacologie

    Le finastéride est indiqué pour le traitement de la calvitie (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Le finastéride est un inhibiteur compétitif et spécifique de type II 5a-réductase, enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en DHT androgènes. Deux isoenzymes distinctes sont trouvés dans des souris, des rats, des singes et des humains: Type I et II. Chacune de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et de développement étapes. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominant dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I 5a-réductase est responsable d'environ un tiers de circuler DHT. Le type II 5a-réductase isozymes se trouve principalement dans la prostate, les vésicules séminales, les épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux tiers de circuler DHT.

    Finasteride and Its Intermediates Absorption

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    Finasteride and Its Intermediates Toxicite

    Aucune information disponible

    Finasteride and Its Intermediates Information pour les patients

    No information avaliable

    Finasteride and Its Intermediates Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères