Categoria
Finasteride and Its Intermediates
Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C23H36N2O2
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
372.544 g/mol
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Punto de fusion
252-254 oC
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H2O Solubilidad
11.7 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
4.277
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Formas de dosificacion
Tableta
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Indicacion
Para el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres con una próstata agrandada a: mejorar los síntomas, reducir el riesgo de retención urinaria aguda, reducir el riesgo de la necesidad de cirugía, incluyendo la resección transuretral de la Prostat.
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Farmacologia
Finasteride está indicado para el tratamiento de la pérdida de cabello de patrón masculino (alopecia androgenética) en hombres solamente. Finasteride es un inhibidor competitivo y específico de tipo II 5a-reductasa, una enzima intracelular que convierte el andrógeno testosterona en DHT. Dos isoenzimas distintas se encuentran en ratones, ratas, monos y los seres humanos: el tipo I y II. Cada una de estas isoenzimas se expresan diferencialmente en los tejidos y de desarrollo etapas. En los seres humanos, de tipo I 5a-reductasa es predominante en las glándulas sebáceas de la mayoría de las regiones de la piel, incluyendo el cuero cabelludo, y el hígado. Tipo I 5a-reductasa es responsable de aproximadamente un tercio de la circulación DHT. El Tipo II 5a-reductasa isoenzimas se encuentra principalmente en la próstata, las vesículas seminales, epidídimo, y los folículos pilosos, así como el hígado y es responsable de dos tercios de los que circulan DHT.
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Absorcion
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Toxicidad
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos