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Categoria

Duraclon Marchi, Duraclon Analoghi

Duraclon Marchi miscela

  • Combipres 0.1/15 Tab (Chlorthalidone + Clonidine Hydrochloride)

    • Duraclon Formula chimica

    C9H9Cl2N3

    Duraclon RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/clonidin.htm

    Duraclon FDA foglio

    Duraclon DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Duraclon MSDS

    Duraclon Sintesi di riferimento

    Zeile et al;. US Pat. 3,202,660 (1965)

    Duraclon Peso molecolare

    230.093 g/mol

    Duraclon Temperatura di fusione

    130oC

    Duraclon H2O Solubilita

    Apprezzabile

    Duraclon Stato

    Solid

    Duraclon LogP

    2.278

    Duraclon Forme di dosaggio

    Tablet; Patch

    Duraclon Indicazione

    Per il trattamento dell'ipertensione e possono essere usati nella profilassi dell'emicrania o ricorrenti mal di testa vascolari; vampate di calore della menopausa

    Duraclon Farmacologia

    La clonidina è un farmaco antiipertensivo e un agente epidurale per il dolore oncologico refrattario. Simile a guanabenz a meccanismo d'azione, la clonidina è usata nel trattamento dell'ipertensione, oppiacei e nicotina ritiro, mal di testa vascolare, diarrea diabetica, glaucoma, colite ulcerosa, la sindrome di Gilles de la Tourette, i sintomi della menopausa, un forte dolore nei pazienti oncologici refrattari agli agonisti oppiacei, e dolore neuropatico e nella diagnosi di feocromocitoma.

    Duraclon Assorbimento

    Ben assorbito dopo somministrazione orale. La biodisponibilità dopo somministrazione cronica è di circa il 65%.

    Duraclon Tossicita

    LD50 orale è di 150 mg / kg nel ratto e 30 mg / kg nel cane. Sintomi di sovradosaggio includono restringimento degli alunni degli occhi, sonnolenza, pressione alta seguito da un calo di pressione, irritabilità, bassa temperatura corporea, rallentato la respirazione, battito cardiaco rallentato, rallentamento dei riflessi, e la debolezza.

    Duraclon Informazioni paziente

    Tablet

    Patients who engage in potentially hazardous activities, such as operating machinery or driving, should be advised of a potential sedative effect of clonidine. Patients should be cautioned against interruption of clonidine hydrochloride therapy without a physician's advice.

    Epidural Injection

    Patients should be instructed about the risks of rebound hypertension and warned not to discontinue clonidine except under the supervision of a physician. Patients should notify their physician immediately if clonidine administration is inadvertently interrupted for any reason. Patients who engage in potentially hazardous activities, such as operating machinery or driving, should be advised of the potential sedative and hypotensive effects of epidural clonidine. They should also be informed that sedative effects may be increased by CNS-depressing drugs such as alcohol and barbiturates, and that hypotensive effects may be increased by opiates.

    Duraclon Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi