Categoria
Docetaxel anhydrous
Marchi,
Docetaxel anhydrous
Analoghi
Docetaxel anhydrous
Marchi miscela
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Docetaxel anhydrous
Formula chimica
C43H53NO14
Docetaxel anhydrous
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/docetaxel.htm
Docetaxel anhydrous
FDA foglio
Docetaxel anhydrous
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Docetaxel anhydrous
Sintesi di riferimento
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Docetaxel anhydrous
Peso molecolare
807.879 g/mol
Docetaxel anhydrous
Temperatura di fusione
232 oC
Docetaxel anhydrous
H2O Solubilita
Praticamente insolubile (0,025 mg / L)
Docetaxel anhydrous
Stato
Solid
Docetaxel anhydrous
LogP
4.258
Docetaxel anhydrous
Forme di dosaggio
Soluzione: fiale monodose contiene 20 mg (0,5 ml) o 80 mg (2 ml) docetaxel (anidro).
Docetaxel anhydrous
Indicazione
Per il trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della chemioterapia precedente. Utilizzato anche come agente singolo nel trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico polmone non a piccole cellule di cancro dopo fallimento di precedente chemioterapia a base di platino. Infine, per l'uso, in combinazione con prednisone, nel trattamento dei pazienti con androgeno-indipendente (ormono-refrattario) ) Metastatico cancro alla prostata.
Docetaxel anhydrous
Farmacologia
Il docetaxel è un agente antineoplastico taxoid. Promuove l'assemblaggio dei microtubuli dai dimeri di tubulina e stabilizza i microtubuli, impedendo depolimerizzazione. Il risultato è la stabilità della inibizione della riorganizzazione normale dinamica della rete di microtubuli che è essenziale per l'interfase vitale e le funzioni cellulari mitotiche. Inoltre docetaxel induce array anormale o "pacchetti" di microtubuli per tutto il ciclo cellulare e astri multiple di microtubuli durante la mitosi.
Docetaxel anhydrous
Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
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Tossicita
DL50 orale nel ratto è> 2000 mg / kg. Le complicazioni attese del sovradosaggio includono: soppressione del midollo osseo, neurotossicità periferica e mucosite. In due rapporti di sovradosaggio, un paziente ha ricevuto 150 mg/m2 e l'altro ricevuto 200 mg/m2 in infusione di 1 ora. Entrambi i pazienti hanno manifestato neutropenia grave, lieve astenia, reazioni cutanee, e lievi parestesie, e recuperato senza incidenti.
Docetaxel anhydrous
Informazioni paziente
Docetaxel anhydrous
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi