Docetaxel anhydrous
Categorie
Docetaxel anhydrous Les marques, Docetaxel anhydrous Analogs
Docetaxel anhydrous Les marques melange
Docetaxel anhydrous Formule chimique
C43H53NO14
Docetaxel anhydrous RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/docetaxel.htm
Docetaxel anhydrous FDA fiche
Docetaxel anhydrous msds (fiche de securite des materiaux)
Docetaxel anhydrous Synthese de reference
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Docetaxel anhydrous Poids moleculaire
807.879 g/mol
Docetaxel anhydrous Point de fusion
232 oC
Docetaxel anhydrous H2O Solubilite
Pratiquement insoluble (0,025 mg / L)
Docetaxel anhydrous Etat
Solid
Docetaxel anhydrous LogP
4.258
Docetaxel anhydrous Formes pharmaceutiques
Solution: flacons à dose unique contenant 20 mg (0,5 ml) ou 80 mg (2 ml) de docetaxel (anhydre).
Docetaxel anhydrous Indication
Pour le traitement des patients atteints de cancer du sein localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie antérieure. Également utilisé en tant qu'agent unique dans le traitement des patients atteints localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer après l'échec d'avant la chimiothérapie à base de platine. Enfin, pour une utilisation en association avec la prednisone dans le traitement des patients atteints de androgéno-indépendant (hormono-résistant) ) Cancer de prostate métastatique.
Docetaxel anhydrous Pharmacologie
Le docétaxel est un agent antinéoplasique taxoïdes. Il favorise l'assemblage des microtubules par des dimères de tubuline et les microtubules se stabilise en empêchant leur dépolymérisation. Cette stabilité dans l'inhibition de la réorganisation dynamique normale du réseau de microtubules qui est essentiel pour l'interphase mitotique fonctions vitales et cellulaire. En outre, le docétaxel induit la formation anormale ou «bundles» de microtubules tout au long du cycle cellulaire et de multiples asters de microtubules pendant la mitose.
Docetaxel anhydrous Absorption
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Docetaxel anhydrous Toxicite
DL50 orale chez le rat:> 2000 mg / kg. Les complications prévisibles d'un surdosage incluent: suppression de la moelle osseuse, une neurotoxicité périphérique et une mucite. Dans deux rapports de surdosage, un patient a reçu 150 mg/m2 et l'autre a reçu 200 mg/m2 de 1 heure perfusions. Les deux patients ont présenté une neutropénie sévère, une légère asthénie, réactions cutanées, et une légère paresthésie, et récupéré sans incident.
Docetaxel anhydrous Information pour les patients
Docetaxel anhydrous Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
