Docetaxel anhydrous
Categoria
Docetaxel anhydrous Nombres de marca, Docetaxel anhydrous Analogos
Docetaxel anhydrous Marca los nombres de mezcla
Docetaxel anhydrous Formula quimica
C43H53NO14
Docetaxel anhydrous RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/docetaxel.htm
Docetaxel anhydrous FDA hoja
Docetaxel anhydrous MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Docetaxel anhydrous Sintesis de referencia
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Docetaxel anhydrous Peso molecular
807.879 g/mol
Docetaxel anhydrous Punto de fusion
232 oC
Docetaxel anhydrous H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble (0,025 mg / L)
Docetaxel anhydrous Estado
Solid
Docetaxel anhydrous LogP
4.258
Docetaxel anhydrous Formas de dosificacion
Solución: frascos de dosis única de 20 mg (0,5 ml) o 80 mg (2 ml) de docetaxel (anhidro).
Docetaxel anhydrous Indicacion
Para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia previa. También se usa como agente único en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de anteriores quimioterapia basada en platino. Por último, para su uso, en combinación con prednisona, en el tratamiento de pacientes con andrógeno-independiente (hormono-dependiente) ) Cáncer de próstata metastásico.
Docetaxel anhydrous Farmacologia
El docetaxel es un agente antineoplásico taxoides. Se estimula el ensamblaje de microtúbulos a partir de los dímeros de tubulina y estabiliza los microtúbulos impidiendo la despolimerización. Esto da como resultado la estabilidad en la inhibición de la reorganización dinámica normal de la red de microtúbulos que es esencial para la interfase vital y las funciones celulares mitóticas. Además, docetaxel induce la formación anormal o "paquetes" de los microtúbulos todo el ciclo celular y la creación de múltiples ásteres de microtúbulos durante la mitosis.
Docetaxel anhydrous Absorcion
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Docetaxel anhydrous Toxicidad
DL50 oral en rata es> 2000 mg / kg. Las complicaciones previsibles de sobredosis incluyen: la supresión de la médula ósea, neurotoxicidad periférica y mucositis. En dos informes de sobredosis, un paciente recibió 150 mg/m2 y el otro recibió 200 mg/m2 en infusión de 1 hora. Ambos pacientes experimentaron neutropenia grave, astenia leve, reacciones cutáneas y parestesia leve, y se recuperó sin incidentes.
Docetaxel anhydrous Informacion de Pacientes
Docetaxel anhydrous Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
