Categoria
Detrol LA
Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C22H31NO
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/tolter.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
325.488 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
6.076
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Forme di dosaggio
Capsule (rilascio prolungato)
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Indicazione
Per il trattamento della vescica iperattiva (con sintomi di frequenza urinaria, l'urgenza o incontinenza da urgenza).
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Farmacologia
La tolterodina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici. Sia la contrazione della vescica urinaria e salivazione sono mediati attraverso recettori muscarinici colinergici. Dopo somministrazione orale, tolterodina è metabolizzati nel fegato, causando la formazione di 5-idrossimetil derivato, il maggior metabolita farmacologicamente attivo. Il 5-idrossimetil metabolita, che presenta un'attività antimuscarinici simile a quella di tolterodina, contribuisce in modo significativo l'effetto terapeutico. Sia la tolterodina e il 5-idrossimetil metabolita presentano una specificità elevata per i recettori muscarinici, dal momento che entrambi presentano attività trascurabile o affinità per i recettori dei neurotrasmettitori altri e altri potenziali bersagli cellulari, come i canali del calcio. La tolterodina ha un marcato effetto sulla funzione della vescica. I principali effetti della tolterodina sono un aumento di urina residua, riflettendo uno svuotamento incompleto della vescica, e una diminuzione della pressione del detrusore, in coerenza con l'azione antimuscarinici sul urinario inferiore tratto.
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Assorbimento
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi