Ametik hydrochloride
Categoria
Ametik hydrochloride Marchi, Ametik hydrochloride Analoghi
Ametik hydrochloride Marchi miscela
Ametik hydrochloride Formula chimica
C14H12N6O
Ametik hydrochloride RX link
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Ametik hydrochloride FDA foglio
Ametik hydrochloride DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Ametik hydrochloride Sintesi di riferimento
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Ametik hydrochloride Peso molecolare
280.285 g/mol
Ametik hydrochloride Temperatura di fusione
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Ametik hydrochloride H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Ametik hydrochloride Stato
Solid
Ametik hydrochloride LogP
2.759
Ametik hydrochloride Forme di dosaggio
Per via endovenosa (dose di carico da 12 a 24 microgrammi / kg per 10 minuti seguita da un'infusione continua di 0,05-0,2 microgrammi / kg per minuto, regolato in base alla risposta)
Ametik hydrochloride Indicazione
Trattamento a breve termine di acutamente scompensata grave insufficienza cardiaca cronica (CHF).
Ametik hydrochloride Farmacologia
Il levosimendan è un nuovo Ca2 +-sensibilizzante agente inotropo. Ca2 + sensibilizzanti rappresentano una nuova classe di agenti inotropi, che superano gli svantaggi connessi con agenti inotropi attualmente disponibili in quanto non sono associati ad un aumentato rischio di aritmie, danno cellulare e la morte a causa di sovraccarico di Ca2 + in cellule del miocardio, ma non aumentano l'energia di attivazione, ed essi hanno il potenziale per invertire la disfunzione contrattile in condizioni fisiopatologiche, come l'acidosi o infarto del miocardio mozzafiato. Levosimendan non è stato approvato per l'uso negli Stati Uniti o in Canada.
Ametik hydrochloride Assorbimento
La biodisponibilità orale di levosimendan è di 85 ± 6% nei volontari sani e 84 ± 4% nei pazienti.
Ametik hydrochloride Tossicita
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Ametik hydrochloride Informazioni paziente
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Ametik hydrochloride Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
