Alpha-D-galactosidase A
Categoria
Alpha-D-galactosidase A Marchi, Alpha-D-galactosidase A Analoghi
Alpha-D-galactosidase A Marchi miscela
Alpha-D-galactosidase A Formula chimica
C2029H3080N544O587S27
Alpha-D-galactosidase A RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-D-galactosidase A FDA foglio
Alpha-D-galactosidase A DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Alpha-D-galactosidase A Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Alpha-D-galactosidase A Peso molecolare
45351.6
Alpha-D-galactosidase A Temperatura di fusione
No information avaliable
Alpha-D-galactosidase A H2O Solubilita
Nessuna informazione disponibile
Alpha-D-galactosidase A Stato
Liquid
Alpha-D-galactosidase A LogP
-0.307
Alpha-D-galactosidase A Forme di dosaggio
Polvere per soluzione
Alpha-D-galactosidase A Indicazione
Per il trattamento della malattia di Fabry (alfa-galattosidasi A carenza)
Alpha-D-galactosidase A Farmacologia
Utilizzati nel trattamento della malattia di Fabry, una X-linked malattia genetica del metabolismo dei glicosfingolipidi. La malattia è caratterizzata da una carenza di enzima lisosomiale alfa-galattosidasi A, che porta per progressivo accumulo di glicosfingolipidi, soprattutto GL-3, in molti tessuti del corpo. Le manifestazioni cliniche della malattia di Fabry includono insufficienza renale, cardiomiopatia, e accidenti cerebrovascolari. . Fabrazyme è destinato a fornire una fonte esogena di alfa-galattosidasi A e per limitare l'accumulo di questi glicolipidi nei tessuti.
Alpha-D-galactosidase A Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Alpha-D-galactosidase A Tossicita
Nessuna informazione disponibile
Alpha-D-galactosidase A Informazioni paziente
BIOD00075.html
Alpha-D-galactosidase A Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
