Alpha-D-galactosidase A
Categoria
Alpha-D-galactosidase A Nombres de marca, Alpha-D-galactosidase A Analogos
Alpha-D-galactosidase A Marca los nombres de mezcla
Alpha-D-galactosidase A Formula quimica
C2029H3080N544O587S27
Alpha-D-galactosidase A RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-D-galactosidase A FDA hoja
Alpha-D-galactosidase A MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Alpha-D-galactosidase A Sintesis de referencia
No hay información disponible
Alpha-D-galactosidase A Peso molecular
45351.6
Alpha-D-galactosidase A Punto de fusion
No information avaliable
Alpha-D-galactosidase A H2O Solubilidad
No hay información disponible
Alpha-D-galactosidase A Estado
Liquid
Alpha-D-galactosidase A LogP
-0.307
Alpha-D-galactosidase A Formas de dosificacion
Polvo para solución
Alpha-D-galactosidase A Indicacion
Para el tratamiento de la enfermedad de Fabry (alfa-galactosidasa A deficiencia)
Alpha-D-galactosidase A Farmacologia
Utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, un trastorno ligado al cromosoma X genética del metabolismo de los glicoesfingolípidos. La enfermedad se caracteriza por una deficiencia de la enzima lisosomal alfa-galactosidasa A, lo que lleva a la acumulación progresiva de glicoesfingolípidos, sobre todo de GL-3, en muchos tejidos del cuerpo. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Fabry incluyen insuficiencia renal, cardiopatía y accidentes cerebrovasculares. . Fabrazyme está destinado a proporcionar una fuente exógena de una alfa-galactosidasa y para limitar la acumulación de estos glicolípidos en los tejidos.
Alpha-D-galactosidase A Absorcion
No hay información disponible
Alpha-D-galactosidase A Toxicidad
No hay información disponible
Alpha-D-galactosidase A Informacion de Pacientes
BIOD00075.html
Alpha-D-galactosidase A Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
