Alpha-D-galactosidase A
Categorie
Alpha-D-galactosidase A Les marques, Alpha-D-galactosidase A Analogs
Alpha-D-galactosidase A Les marques melange
Alpha-D-galactosidase A Formule chimique
C2029H3080N544O587S27
Alpha-D-galactosidase A RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm
Alpha-D-galactosidase A FDA fiche
Alpha-D-galactosidase A msds (fiche de securite des materiaux)
Alpha-D-galactosidase A Synthese de reference
Aucune information disponible
Alpha-D-galactosidase A Poids moleculaire
45351.6
Alpha-D-galactosidase A Point de fusion
No information avaliable
Alpha-D-galactosidase A H2O Solubilite
Aucune information disponible
Alpha-D-galactosidase A Etat
Liquid
Alpha-D-galactosidase A LogP
-0.307
Alpha-D-galactosidase A Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution
Alpha-D-galactosidase A Indication
Pour le traitement de la maladie de Fabry (alpha-galactosidase A insuffisance)
Alpha-D-galactosidase A Pharmacologie
Utilisé dans le traitement de la maladie de Fabry, une maladie liée à l'X génétique du métabolisme des glycosphingolipides. La maladie est caractérisée par un déficit de l'enzyme alpha-galactosidase A lysosomale, ce qui conduit d'une accumulation progressive de glycosphingolipides, essentiellement du GL-3, dans de nombreux tissus de l'organisme. Les manifestations cliniques de la maladie de Fabry comprennent l'insuffisance rénale, la cardiomyopathie et les accidents cérébrovasculaires. . Fabrazyme est destiné à fournir une source exogène de l'alpha-galactosidase A et de limiter l'accumulation de ces glycolipides dans les tissus.
Alpha-D-galactosidase A Absorption
Aucune information disponible
Alpha-D-galactosidase A Toxicite
Aucune information disponible
Alpha-D-galactosidase A Information pour les patients
BIOD00075.html
Alpha-D-galactosidase A Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
