PharmacyCodes



2 PP (base) en es it fr

Categoria

2 PP (base) Marchi, 2 PP (base) Analoghi

2 PP (base) Marchi miscela

  • No information avaliable

    • 2 PP (base) Formula chimica

    C8H16O2

    2 PP (base) RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    2 PP (base) FDA foglio

    2 PP (base) DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    2_PP_(base) MSDS

    2 PP (base) Sintesi di riferimento

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    2 PP (base) Peso molecolare

    144.211 g/mol

    2 PP (base) Temperatura di fusione

    120 - 130 oC

    2 PP (base) H2O Solubilita

    Leggermente solubile (1,3 mg / ml)

    2 PP (base) Stato

    Solid

    2 PP (base) LogP

    2.549

    2 PP (base) Forme di dosaggio

    Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)

    2 PP (base) Indicazione

    Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.

    2 PP (base) Farmacologia

    L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.

    2 PP (base) Assorbimento

    Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.

    2 PP (base) Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.

    2 PP (base) Informazioni paziente

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    2 PP (base) Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi