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2 PP (base) en es it fr

Categoria

2 PP (base) Nombres de marca, 2 PP (base) Analogos

2 PP (base) Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • 2 PP (base) Formula quimica

    C8H16O2

    2 PP (base) RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    2 PP (base) FDA hoja

    2 PP (base) MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    2_PP_(base) MSDS

    2 PP (base) Sintesis de referencia

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    2 PP (base) Peso molecular

    144.211 g/mol

    2 PP (base) Punto de fusion

    120 - 130 oC

    2 PP (base) H2O Solubilidad

    Ligeramente soluble (1,3 mg / mL)

    2 PP (base) Estado

    Solid

    2 PP (base) LogP

    2.549

    2 PP (base) Formas de dosificacion

    Cápsula (250 mg), jarabe (250 mg jarabe drug/5mL)

    2 PP (base) Indicacion

    Para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y adjunctively en pacientes con múltiples tipos de ataques que incluyen crisis de ausencia.

    2 PP (base) Farmacologia

    El ácido valproico es un anticonvulsivante y estabilizadores del ánimo medicamento que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar. También se utiliza para tratar la migraña y la esquizofrenia. En los epilépticos, ácido valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. El ácido valproico se cree que afecta la función del neurotransmisor GABA (como un inhibidor de la transaminasa GABA) en el cerebro humano. Se disocia el ácido valproico para el ión valproato en el tracto gastrointestinal. El ácido valproico ha sido también demostrado ser un inhibidor de una enzima llamada histona deacetilasa 1 (HDAC1). HDAC1 es necesario para el VIH a permanecer en las células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que los pacientes tratados con valproico ácido, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostró una reducción del 75% en la infección latente por VIH.

    2 PP (base) Absorcion

    Rápida absorción del tracto gastrointestinal.

    2 PP (base) Toxicidad

    Oral, ratón: LD50 = 1098 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 670 mg / kg. Los síntomas de sobredosis pueden incluir coma, somnolencia extrema, y problemas cardíacos.

    2 PP (base) Informacion de Pacientes

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    2 PP (base) Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos