Zinga
Categorie
Zinga Les marques, Zinga Analogs
Zinga Les marques melange
Zinga Formule chimique
C12H21N5O2S2
Zinga RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/nizat.htm
Zinga FDA fiche
Zinga msds (fiche de securite des materiaux)
Zinga Synthese de reference
RP Pioch, le brevet américain. 4,375,547 (1982)
Zinga Poids moleculaire
331.46 g/mol
Zinga Point de fusion
203 oC
Zinga H2O Solubilite
10-33mg/mL
Zinga Etat
Solid
Zinga LogP
1.506
Zinga Formes pharmaceutiques
Capsule (150, 300 mg)
Zinga Indication
Pour le traitement de l'acide de reflux troubles (DIRD), l'ulcère gastroduodénal, actif ulcère bénin gastrique, et active l'ulcère duodénal.
Zinga Pharmacologie
Ce médicament est un marché concurrentiel, inhibiteur réversible de l'histamine à l'histamine des récepteurs H2, en particulier ceux dans les cellules pariétales gastriques. En inhibant l'action de l'histamine sur les cellules d'estomac, nizatidine réduit la production d'acide gastrique. Nizatidine avait aucune action démontrable anti-androgène. Pleine dose thérapeutique pour les problèmes traités par la nizatidine ne dure pas plus de 8 semaines. Il a été démontré que traitement avec une dose réduite de nizatidine est efficace comme traitement d'entretien de guérison suivant un ulcère duodénal actif.
Zinga Absorption
Rapide (biodisponibilité de nizatidine dépasse 70%)
Zinga Toxicite
Voie orale, rat DL50: 301 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent cholinergique, y compris les effets de type larmoiement, salivation, vomissements, myosis et la diarrhée.
Zinga Information pour les patients
Zinga Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
