Valproic acid USP

• Antimanic Agents
• GABA Agents
• Enzyme Inhibitors
• Anticonvulsants
• ATC:N03AG01

• 2 PP (base)
• Alti-Valproic
• Bruceine D
• Convulex
• DPA
• DPA (VAN)
• Delepsine
• Depakene
• Depakine
• Deproic
• Di-n-propylacetic acid
• Di-n-propylessigsaure
• Dipropylacetic acid
• Dom-Valproic
• Epilex
• Epilim
• Epival
• Ergenyl
• Kyselina 2-propylvalerova
• Med Valproic
• Mylproin
• Myproic Acid
• Novo-Valproic
• Nu-Valproic
• PMS-Valproic Acid
• Penta-Valproic
• Pentanoic acid, 2-propyl-
• Propylvaleric acid
• Sodium hydrogen divalproate
• Sprinkle
• Valcote
• Valeric acid, 2-propyl-
• Valparin
• Valproate semisodique [French]
• Valproate semisodium
• Valproato semisodico [Spanish]
• Valproatum seminatricum [Latin]
• Valproic acid USP
• Valproic acid USP24
• Valproic acid semisodium salt (2:1)
• n-DPA
• n-Dipropylacetic acid

No information avaliable

C₈H₁₆O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

Valproic_acid_USP MSDS

Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

144.211 g/mol

120 - 130 ^oC

Légèrement soluble (1,3 mg / ml)

Solid

2.549

Capsule (250 mg); sirop (250 mg drug/5mL sirop)

Pour une utilisation en tant que thérapie unique et adjuvante dans le traitement des crises d'absence simples et complexes, et adjunctively chez les patients avec différents types de crises multiples qui incluent des crises d'absence.

Acide valproïque est un anticonvulsivant et l'humeur de stabilisation des médicaments principalement utilisés dans le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il est également utilisé pour soigner la migraine et la schizophrénie. Dans les épileptiques, l'acide valproïque est utilisé pour contrôler les crises d'absence, crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées de Lennox-Gastaut syndrome. L'acide valproïque est cru à affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur GABA transaminase) dans le cerveau humain. Dissocie l'acide valproïque pour l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. L'acide valproïque a également été démontré être un inhibiteur d'une enzyme appelée histone désacétylases 1 (HDAC1). HDAC1 est nécessaire pour le VIH de rester dans les cellules infectées. Une étude publiée en août 2005 a révélé que les patients traités avec valproïque l'acide en plus à la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) a montré une réduction de 75% des infections à VIH latent.

Absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal.

Oral, souris: LD50 = 1098 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 670 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure le coma, somnolence extrême, et des problèmes cardiaques.

Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

Les humains et autres mammifères