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Valproic acid USP en es it fr

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Valproic acid USP Les marques, Valproic acid USP Analogs

Valproic acid USP Les marques melange

  • No information avaliable

    • Valproic acid USP Formule chimique

    C8H16O2

    Valproic acid USP RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Valproic acid USP FDA fiche

    Valproic acid USP msds (fiche de securite des materiaux)

    Valproic_acid_USP MSDS

    Valproic acid USP Synthese de reference

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Valproic acid USP Poids moleculaire

    144.211 g/mol

    Valproic acid USP Point de fusion

    120 - 130 oC

    Valproic acid USP H2O Solubilite

    Légèrement soluble (1,3 mg / ml)

    Valproic acid USP Etat

    Solid

    Valproic acid USP LogP

    2.549

    Valproic acid USP Formes pharmaceutiques

    Capsule (250 mg); sirop (250 mg drug/5mL sirop)

    Valproic acid USP Indication

    Pour une utilisation en tant que thérapie unique et adjuvante dans le traitement des crises d'absence simples et complexes, et adjunctively chez les patients avec différents types de crises multiples qui incluent des crises d'absence.

    Valproic acid USP Pharmacologie

    Acide valproïque est un anticonvulsivant et l'humeur de stabilisation des médicaments principalement utilisés dans le traitement de l'épilepsie et les troubles bipolaires. Il est également utilisé pour soigner la migraine et la schizophrénie. Dans les épileptiques, l'acide valproïque est utilisé pour contrôler les crises d'absence, crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées de Lennox-Gastaut syndrome. L'acide valproïque est cru à affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur GABA transaminase) dans le cerveau humain. Dissocie l'acide valproïque pour l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. L'acide valproïque a également été démontré être un inhibiteur d'une enzyme appelée histone désacétylases 1 (HDAC1). HDAC1 est nécessaire pour le VIH de rester dans les cellules infectées. Une étude publiée en août 2005 a révélé que les patients traités avec valproïque l'acide en plus à la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) a montré une réduction de 75% des infections à VIH latent.

    Valproic acid USP Absorption

    Absorption rapide à partir du tractus gastro-intestinal.

    Valproic acid USP Toxicite

    Oral, souris: LD50 = 1098 mg / kg; voie orale, rat: DL50 = 670 mg / kg. Les symptômes du surdosage peuvent inclure le coma, somnolence extrême, et des problèmes cardiaques.

    Valproic acid USP Information pour les patients

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Valproic acid USP Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères