PharmacyCodes



Valproic acid USP en es it fr

Categoria

Valproic acid USP Nombres de marca, Valproic acid USP Analogos

Valproic acid USP Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Valproic acid USP Formula quimica

    C8H16O2

    Valproic acid USP RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Valproic acid USP FDA hoja

    Valproic acid USP MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Valproic_acid_USP MSDS

    Valproic acid USP Sintesis de referencia

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Valproic acid USP Peso molecular

    144.211 g/mol

    Valproic acid USP Punto de fusion

    120 - 130 oC

    Valproic acid USP H2O Solubilidad

    Ligeramente soluble (1,3 mg / mL)

    Valproic acid USP Estado

    Solid

    Valproic acid USP LogP

    2.549

    Valproic acid USP Formas de dosificacion

    Cápsula (250 mg), jarabe (250 mg jarabe drug/5mL)

    Valproic acid USP Indicacion

    Para su uso como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas, y adjunctively en pacientes con múltiples tipos de ataques que incluyen crisis de ausencia.

    Valproic acid USP Farmacologia

    El ácido valproico es un anticonvulsivante y estabilizadores del ánimo medicamento que se usa principalmente en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno bipolar. También se utiliza para tratar la migraña y la esquizofrenia. En los epilépticos, ácido valproico se utiliza para controlar las crisis de ausencia, convulsiones tónico-clónicas (gran mal), convulsiones parciales complejas, y las crisis asociadas al síndrome de Lennox-Gastaut. El ácido valproico se cree que afecta la función del neurotransmisor GABA (como un inhibidor de la transaminasa GABA) en el cerebro humano. Se disocia el ácido valproico para el ión valproato en el tracto gastrointestinal. El ácido valproico ha sido también demostrado ser un inhibidor de una enzima llamada histona deacetilasa 1 (HDAC1). HDAC1 es necesario para el VIH a permanecer en las células infectadas. Un estudio publicado en agosto de 2005 reveló que los pacientes tratados con valproico ácido, además de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART) mostró una reducción del 75% en la infección latente por VIH.

    Valproic acid USP Absorcion

    Rápida absorción del tracto gastrointestinal.

    Valproic acid USP Toxicidad

    Oral, ratón: LD50 = 1098 mg / kg; Oral, rata: DL50 = 670 mg / kg. Los síntomas de sobredosis pueden incluir coma, somnolencia extrema, y problemas cardíacos.

    Valproic acid USP Informacion de Pacientes

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Valproic acid USP Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos