Vagistat

Categorie

Vagistat Les marques, Vagistat Analogs

Vagistat Les marques melange

No information avaliable

Vagistat Formule chimique

C₈H₁₅NO₂

Vagistat RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm

Vagistat FDA fiche

Vagistat msds (fiche de securite des materiaux)

Vagistat MSDS

Vagistat Synthese de reference

Aucune information disponible

Vagistat Poids moleculaire

157.21 g/mol

Vagistat Point de fusion

>300 ^oC

Vagistat H₂O Solubilite

1.67E 005 mg / L

Vagistat Etat

Solid

Vagistat LogP

0.66

Vagistat Formes pharmaceutiques

Comprimés contenant 500 mg d'acide tranexamique; solution stérile pour injection intraveineuse contenant 100 mg d'acide tranexamique

Vagistat Indication

Pour une utilisation chez les patients hémophiles pour usage à court terme (deux à huit jours) pour réduire ou prévenir l'hémorragie et réduire le besoin de thérapie de remplacement pendant et après une extraction dentaire.

Vagistat Pharmacologie

L'acide tranexamique est un antifibrinolytique qui inhibe de façon compétitive l'activation du plasminogène en plasmine. L'acide tranexamique est un inhibiteur compétitif de l'activation du plasminogène, et à des concentrations beaucoup plus élevées, un inhibiteur non compétitif de la plasmine, c'est à dire, des actions similaires à l'acide aminocaproïque. L'acide tranexamique est environ 10 fois plus puissant in vitro que l'acide aminocaproïque. L'acide tranexamique se lie plus fortement que l'acide aminocaproïque à la fois aux sites récepteurs forts et faibles de la molécule de plasminogène dans un rapport correspondant à la différence de puissance entre les composés. L'acide tranexamique dans une concentration de 1 mg par ml ne plaquettes s'agrègent pas in vitro. Chez les patients avec œdème angioneurotique héréditaire, l'inhibition de la formation et l'activité de la plasmine par l'acide tranexamique peut empêcher des attaques d'angioedème par les décroissante plasmine induite activation de la protéine premier complément (C1).

Vagistat Absorption

L'absorption de l'acide tranexamique, après administration orale chez l'homme représente environ 30 à 50% de la dose ingérée et la biodisponibilité n'est pas affectée par la prise alimentaire.

Vagistat Toxicite

DL50 par voie orale chez la souris est> 10 g / kg. Les symptômes du surdosage peuvent être des nausées, des vomissements, symptômes orthostatiques et / ou hypotension.

Vagistat Information pour les patients

Vagistat Organismes affectes

Les humains et autres mammifères