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Vagistat en es it fr

Categoria

Vagistat Nombres de marca, Vagistat Analogos

Vagistat Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Vagistat Formula quimica

    C8H15NO2

    Vagistat RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm

    Vagistat FDA hoja

    Vagistat MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Vagistat MSDS

    Vagistat Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Vagistat Peso molecular

    157.21 g/mol

    Vagistat Punto de fusion

    >300 oC

    Vagistat H2O Solubilidad

    1.67E 005 mg / L

    Vagistat Estado

    Solid

    Vagistat LogP

    0.66

    Vagistat Formas de dosificacion

    Comprimidos que contienen 500 mg de ácido tranexámico, una solución estéril para inyección intravenosa que contiene 100 mg de ácido tranexámico

    Vagistat Indicacion

    Para su uso en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo (de dos a ocho días) para reducir o prevenir la hemorragia y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción del diente.

    Vagistat Farmacologia

    El ácido tranexámico es un antifibrinolítico que inhibe la activación del plasminógeno a plasmina. El ácido tranexámico es un inhibidor competitivo de la activación del plasminógeno, y, en concentraciones mucho más altas un inhibidor no competitivo de la plasmina, es decir, acciones similares al ácido aminocaproico. El ácido tranexámico es aproximadamente 10 veces más potente in vitro de ácido aminocaproico. El ácido tranexámico se une con más fuerza que ácido aminocaproico tanto a los receptores fuertes y débiles de la molécula del plasminógeno en una proporción equivalente a la diferencia de potencia entre los compuestos. El ácido tranexámico en una concentración de 1 mg por ml se las plaquetas no agregado in vitro. En los pacientes con angioedema hereditario, la inhibición de la formación y la actividad de la plasmina por el ácido tranexámico puede prevenir los ataques de angioedema por la disminución inducida por la plasmina la activación de la proteína del complemento primera (C1).

    Vagistat Absorcion

    La absorción de ácido tranexámico por vía oral en los seres humanos representa aproximadamente un 30 a un 50% de la dosis ingerida y la biodisponibilidad no se ve afectada por la ingesta de alimentos.

    Vagistat Toxicidad

    DL50 oral en ratones es> 10 g / kg. Los síntomas de sobredosis pueden ser náuseas, vómitos, síntomas ortostáticos y / o hipotensión.

    Vagistat Informacion de Pacientes

    Vagistat Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos