Trimethobenzamide hydrochloride
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Trimethobenzamide hydrochloride Les marques melange
Trimethobenzamide hydrochloride Formule chimique
C14H12N6O
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Trimethobenzamide hydrochloride Synthese de reference
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Trimethobenzamide hydrochloride Poids moleculaire
280.285 g/mol
Trimethobenzamide hydrochloride Point de fusion
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Trimethobenzamide hydrochloride H2O Solubilite
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Trimethobenzamide hydrochloride Etat
Solid
Trimethobenzamide hydrochloride LogP
2.759
Trimethobenzamide hydrochloride Formes pharmaceutiques
Intraveineuse (dose de charge de 12 à 24 microgrammes / kg pendant 10 minutes suivie d'une perfusion continue de 0,05 à 0,2 microgrammes / kg par minute, ajustée selon la réponse)
Trimethobenzamide hydrochloride Indication
Pour le traitement à court terme de décompensation aiguë d'insuffisance cardiaque sévère chronique (ICC).
Trimethobenzamide hydrochloride Pharmacologie
Levosimendan est un nouvel agent inotrope Ca2 +-sensibilisants. Ca2 + sensibilisateurs représentent une nouvelle classe d'agents inotropes, qui pallient les inconvénients associés aux agents inotropes actuellement disponibles en tant qu'ils ne sont pas associés à un risque accru d'arythmie, des blessures et la mort cellulaire due à une surcharge de Ca2 + dans les cellules du myocarde, ils n'augmentent pas l'énergie d'activation, et ils ont le potentiel pour inverser la dysfonction contractile dans des conditions physiopathologiques, tels que l'acidose ou la sidération myocardique. Levosimendan n'a pas été approuvé pour une utilisation aux États-Unis ou au Canada.
Trimethobenzamide hydrochloride Absorption
La biodisponibilité orale du levosimendan est de 85 ± 6% chez des volontaires sains et 84 ± 4% chez les patients.
Trimethobenzamide hydrochloride Toxicite
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Trimethobenzamide hydrochloride Information pour les patients
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Trimethobenzamide hydrochloride Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
