Trimazide
Categorie
Trimazide Les marques, Trimazide Analogs
Trimazide Les marques melange
Trimazide Formule chimique
C14H12N6O
Trimazide RX lien
No information avaliable
Trimazide FDA fiche
Trimazide msds (fiche de securite des materiaux)
Trimazide Synthese de reference
Aucune information disponible
Trimazide Poids moleculaire
280.285 g/mol
Trimazide Point de fusion
No information avaliable
Trimazide H2O Solubilite
Aucune information disponible
Trimazide Etat
Solid
Trimazide LogP
2.759
Trimazide Formes pharmaceutiques
Intraveineuse (dose de charge de 12 à 24 microgrammes / kg pendant 10 minutes suivie d'une perfusion continue de 0,05 à 0,2 microgrammes / kg par minute, ajustée selon la réponse)
Trimazide Indication
Pour le traitement à court terme de décompensation aiguë d'insuffisance cardiaque sévère chronique (ICC).
Trimazide Pharmacologie
Levosimendan est un nouvel agent inotrope Ca2 +-sensibilisants. Ca2 + sensibilisateurs représentent une nouvelle classe d'agents inotropes, qui pallient les inconvénients associés aux agents inotropes actuellement disponibles en tant qu'ils ne sont pas associés à un risque accru d'arythmie, des blessures et la mort cellulaire due à une surcharge de Ca2 + dans les cellules du myocarde, ils n'augmentent pas l'énergie d'activation, et ils ont le potentiel pour inverser la dysfonction contractile dans des conditions physiopathologiques, tels que l'acidose ou la sidération myocardique. Levosimendan n'a pas été approuvé pour une utilisation aux États-Unis ou au Canada.
Trimazide Absorption
La biodisponibilité orale du levosimendan est de 85 ± 6% chez des volontaires sains et 84 ± 4% chez les patients.
Trimazide Toxicite
Aucune information disponible
Trimazide Information pour les patients
No information avaliable
Trimazide Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
