Tebamide
Categorie
Tebamide Les marques, Tebamide Analogs
Tebamide Les marques melange
Tebamide Formule chimique
C14H12N6O
Tebamide RX lien
No information avaliable
Tebamide FDA fiche
Tebamide msds (fiche de securite des materiaux)
Tebamide Synthese de reference
Aucune information disponible
Tebamide Poids moleculaire
280.285 g/mol
Tebamide Point de fusion
No information avaliable
Tebamide H2O Solubilite
Aucune information disponible
Tebamide Etat
Solid
Tebamide LogP
2.759
Tebamide Formes pharmaceutiques
Intraveineuse (dose de charge de 12 à 24 microgrammes / kg pendant 10 minutes suivie d'une perfusion continue de 0,05 à 0,2 microgrammes / kg par minute, ajustée selon la réponse)
Tebamide Indication
Pour le traitement à court terme de décompensation aiguë d'insuffisance cardiaque sévère chronique (ICC).
Tebamide Pharmacologie
Levosimendan est un nouvel agent inotrope Ca2 +-sensibilisants. Ca2 + sensibilisateurs représentent une nouvelle classe d'agents inotropes, qui pallient les inconvénients associés aux agents inotropes actuellement disponibles en tant qu'ils ne sont pas associés à un risque accru d'arythmie, des blessures et la mort cellulaire due à une surcharge de Ca2 + dans les cellules du myocarde, ils n'augmentent pas l'énergie d'activation, et ils ont le potentiel pour inverser la dysfonction contractile dans des conditions physiopathologiques, tels que l'acidose ou la sidération myocardique. Levosimendan n'a pas été approuvé pour une utilisation aux États-Unis ou au Canada.
Tebamide Absorption
La biodisponibilité orale du levosimendan est de 85 ± 6% chez des volontaires sains et 84 ± 4% chez les patients.
Tebamide Toxicite
Aucune information disponible
Tebamide Information pour les patients
No information avaliable
Tebamide Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
