Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C24H28O2
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/bexarotene.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
348.478 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
8.096
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Formes pharmaceutiques
Aucune information disponible
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Indication
Pour le traitement des manifestations cutanées de lymphome T cutané lymphome chez les patients qui sont réfractaires à au moins un traitement systémique
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Pharmacologie
Bexarotène est un membre d'une sous-classe de rétinoïdes qui activent sélectivement les récepteurs des rétinoïdes X (RXR). Ces récepteurs des rétinoïdes ont une activité biologique distincte de celle des récepteurs d'acide rétinoïque (RAR) . Bexarotène est indiqué pour le traitement des manifestations cutanées de lymphome T cutané lymphome chez les patients qui sont réfractaires à au moins un traitement systémique préalable. Bexarotène lie sélectivement et active rétinoïde types de récepteurs X (RXRA, RXRb, RXRG). RXR peuvent former des hétérodimères avec des partenaires différents récepteurs tels que les récepteurs d'acide rétinoïque (RAR), de la vitamine Dy récepteurs, des récepteurs thyroïdiens, et peroxisome proliferator activateur de récepteurs (PPAR). Une fois activés, ces récepteurs fonctionnent comme des facteurs de transcription qui régulent l'expression des gènes qui contrôlent la différenciation cellulaire et la prolifération. . Bexarotène inhibe la croissance in vitro de certaines lignées cellulaires tumorales d'origine hématopoïétique et squameuses. Il induit également une régression tumorale in vivo dans des modèles animaux.
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Absorption
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Toxicite
Aucune information disponible
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Information pour les patients
No information avaliable
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères